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氣相色譜儀報價常見故障解決方案

氣相色譜儀報價常見故障解決方案
一、氣相色譜儀報價為什麼有些峰出現拖尾?    
①這可能是由于進樣口或色譜柱不幹淨,或色譜柱切割不正确。
②在不分流方式下進行分析時,不分流時間過長可能導緻拖尾。通常時間應在0.5至1分鐘範圍内。    
③未吹掃(死)體積也可能導緻拖尾。确保在進樣器和檢測器中色譜柱安裝正确。    
④如果考慮色譜柱部分流失,則可以使用色譜柱前的保留間隙(制備色譜柱)。如果沒有降低色譜柱效率,則可以将其切割掉或更換掉,并可延長色譜柱的壽命。但要注意保留間隙和分析色譜柱的連接可能引起洩漏和樣品吸收。   
二、氣相色譜儀報價如何改善峰形?(前伸峰、拖尾峰)   
前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時,可能發生這種情況。液相膜越薄,色譜柱中保留的每種化合物就越少。
三、氣相色譜儀報價什麼原因導緻峰比原來大,而且出現的早?    
過快、過大的峰通常是由于從分流口和隔墊吹掃口排出的載氣減少,而更多的進入色譜柱;因此增加柱頭壓力,可降低分流比。檢查分流出品的氣體流量,如需調整分流比則對調整此流量。如果問題依然存在,可卸下并清潔分流口。這個問題也可能由于柱頭壓調節閥有問題而引起。   
四、氣相色譜儀報價何時需更換隔墊或襯管?   
通常比較好的隔墊至少能保證100次進樣不發生問題。當色譜特征說明襯管有問題時,需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸、進樣口溫度和壓力,當然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因素通常是樣品的清潔度。應該根據儀器維護曆史記錄來選擇色譜需要的特定程序。   
五、氣相色譜儀報價随着進樣室溫度升高,對分析物分解有影響嗎?    
答:如果化合物熱穩定性差,分析物分解可能會帶來一些問題。這在制藥工業中比較常見。如果藥物或中間體熱分解溫度低于進樣口溫度,則分析結果中将出現特殊的峰或與目标分析物發生反應。    
六、氣相色譜儀報價排除色譜柱流失問題的zui佳方法是什麼?   
答:診斷色譜柱是否存在流失問題的zui佳方法是*次在方法條件下安裝色譜柱時,做一次空白色譜圖,然後将zui近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中産生了很多峰,則色譜柱性能改變,這可能是由于載氣中含有氧氣,也可能是由于樣品殘留。如果有GC-MS,則低極性色譜柱的典型流失離子(例如DB/HP-1或5)質/荷比m/z将為207、73、281、355等,大多數為環矽氧烷。   
七、如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口襯管反應室的容積?    
答:如果不是多次重複進樣引起精度問題,則不會經常發生這個問題。精度問題經常是由于不合适的進樣體積引起。因為分流進樣的進樣口流速比較高,樣品進出進樣口比不分流快得多。同樣地,由于溶劑沒有時間擴散到襯管外,因此分流模式進樣體積要求沒有那麼嚴格。實際上,1微升是比較合适的,由于降低分流比對增大峰面積比增加進樣量更有效。然而,不分流進樣要求要嚴格的多,建議使用蒸汽體積計算器估算zui終的擴散體積。    
八、氣相色譜儀報價排除色譜柱流失問題的zui佳方法是什麼?   
答:診斷色譜柱是否存在流失問題的zui佳方法是*次在方法條件下安裝色譜柱時,做一次空白色譜圖,然後将zui近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中産生了很多峰,則色譜柱性能改變,這可能是由于載氣中含有氧氣,也可能是由于樣品殘留。如果有GC-MS,則低極性色譜柱的典型流失離子(例如DB/HP-1或5)質/荷比m/z将為207、73、281、355等,大多數為環矽氧烷。
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